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目今，， ，，，，我国生物医药行业已进入高速生长阶段，， ，，，，生物医药的审批政策已逐渐与国际接轨，， ，，，，相关政策规则和指导原则近年也在加速配套。。。。。 。 。。
陪同着生物医药行业的蓬勃生长，， ，，，，抗体、疫苗、重组卵白、细胞治疗、基因治疗等生物医药需求增大，， ，，，，对生物制品相关的耗材产品也催生出更高要求。。。。。 。 。。国家多项规则对生物实验室耗材提出了明确的偏向性意见，， ，，，，包括适用性研究、生物清静性研究、生物相容性研究等。。。。。 。 。。
洁特生物GMP级生命科学耗材——CellSafe™系列产品全新升级、重磅来袭，， ，，，，该系列产品凭证GMP质量标准要求生产，， ，，，，高清洁度、高清静性，， ，，，，可知足细胞治疗、基因治疗、抗体、疫苗等生物制药企业及其他清洁实验室对生物实验耗材有更高清洁品级要求的标准化制造与规�；；；；；；�。。。。。 。 。。
现在，， ，，，，洁特生物CellSafe™ 系列产品主要包括:一次性移液管、一次性离心管、大容量锥形离心瓶、细胞作育瓶、细胞作育板、细胞作育皿、细胞工厂、三角作育摇瓶、一次性真空式过滤器等。。。。。 。 。。
一、质料优选升级
#医用级质料
洁特生物CellSafe™系列产品优选切合USP CLASS VI标准的医用级原质料，， ，，，，身明确确、性能稳固，， ，，，，不含任何动物源因素。。。。。 。 。。
二、生产情形升级
#10万级GMP生产车间
洁特生物拥有65000㎡10万级及GMP生产车间，， ，，，，CellSafe™ 系列产品所有在10万级、局部万级清洁情形下生产，， ，，，，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性物质、灰尘、热原等污染。。。。。 。 。。
三、质控标准升级
#切合GMP标准规范
洁特生物CellSafe™系列产品均严酷凭证GMP标准规范、ISO 13485、ISO 9001质量治理系统、CE、FDA、CNAS要求实验严苛生产治理与质量管控。。。。。 。 。。
四、生产自动化升级
#全流程自动化生产
通过引进外洋生产装备，， ，，，，配合生产程序的严酷管控，， ，，，，CellSafe™ 系列产品实现了生产历程的全流程自动化，， ，，，，洪流平实现了人机疏散、降低了要害工序的危害，， ，，，，在包管产品高清洁度、高清静性、高稳固性的同时，， ，，，，可实现规�；；；；；；�。。。。。 。 。。
五、产品包装升级
#三层清洁医用外包装
洁特生物CellSafe™ 系列产品包装接纳切合《国家药包材标准》的医用外包材，， ，，，，每款产品都有自力且易撕的三重包装，， ，，，，层层轻松取出，， ，，，，使用清静利便，， ，，，，确保无菌水平SAL为10-6。。。。。 。 。。
六、权威检测认证
#切合多项认证
洁特生物CellSafe™系列产品经第三方检测机构检测批注，， ，，，，可提取物、生物相容性、生物清静性等均切合《中国药典》、ISO、USP等系列标准。。。。。 。 。。
【洁特研制 卓越品质】
作为海内专注于生物科学耗材的企业，， ，，，，洁特生物通过掌握多项国际生物实验室耗材要害焦点手艺和先进的生产工艺，， ，，，，20多年来，， ，，，，一直致力于以创立性的解决计划为全球客户提供更高品质的生物手艺研发工具。。。。。 。 。。
此次洁特生物推出的CellSafe™系列产品，， ，，，，给生命科学的生长带来了新选择，， ，，，，未来，， ，，，，我们将始终起劲探索，， ，，，，立异、创立更多知足生命科学所需的耗材产品。。。。。 。 。。
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