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让梦想启航，，，，，，洁特生物真挚约请您的加入！
广州洁特生物过滤股份有限公司建设于2001年（股票代码：688026），，，，，，坐落于广州市黄埔区，，，，，，是海内领先的致力于为生物实验室提供整体解决计划的高新手艺企业 。。。。。公司总修建面积达490000㎡，，，，，，其中，，，，，，GMP级清洁生产车间超65000㎡ 。。。。。产品数目逾千种，，，，，，包括生物实验室耗材、生物工艺耗材、生物试剂、实验室仪器、医疗器械等等 。。。。。
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招聘热线：
020-32811888-8691 （吴小姐）
020-32811888-8893 （吴小姐）
020-32811888-8822 （李先生）
招聘邮箱：
hr@jetbiofil.com
招聘职位
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项目司理 （结构&传动&液路偏向） 招聘人数：1人 学历：本科 事情所在：广州
任职要求：
1.本科及以上学历，，，，，，机电一体/机械工程/电气工程/生物制药/生物工程/质料科学专业优先，，，，，，硕士/博士优先； ；； ；；；；
2.熟悉生物制药相关装备.耗材.试剂，，，，，，如一次性生物反应器.层析系统.超滤系统.离心机.隔离器及其耗材等； ；； ；；；；或熟悉科学仪器相关相关装备.耗材.试剂，，，，，，如质谱仪.流式细胞仪及其耗材试剂等； ；； ；；；；或熟悉医疗器械相关产品； ；； ；；；；
3.有2年以上项目治理和产品设计研发方面履历，，，，，，对产品生命周期有熟悉明确，，，，，，有PMP证书优先； ；； ；；；；
4.有团队治理履历优先； ；； ；；；；
5.熟悉产品开发要领论 (如产品生命周期剖析.产品功效剖析.FMEA.Ishikawa.QbD.6 Sigma等) ； ；； ；；；；
6.有传动设计/液路设计/钣金设计/结构设计优先； ；； ；；；；
7.相识ISO 9001.ISO13485.GMP标准和程序； ；； ；；；；
8.可以用英语阅读.写作； ；； ；；；；
9.优异的相同和剖析技巧； ；； ；；；；
10.清晰有条理的文档化能力 。。。。。
岗位职责：
1.对项目历程和效果周全认真（时间，，，，，，预算，，，，，，质量，，，，，，可交付效果例如：项目完成后的新产品解决计划.新验证标准.新组装标准.专利，，，，，，以及项目历程中爆发的决议文件.实验数据等）； ；； ；；；；
2.执行公司项目历程治理标准（Stage Gate Process），，，，，，确保所认真项目的希望汇报； ；； ；；；；
3.设定并向导项目成员，，，，，，处置惩罚项目成员事情冲突，，，，，，须要时上报研发总监及PMO； ；； ；；；；
4.向导团队界说用户需求书, 妄想项目时间表, 妄想人力资源及预算； ；； ；；；；
5.协调团队对证量, 本钱及工期举行治理； ；； ；；；；
6.协同采购部分，，，，，，筛选.审计及验证供应商或外包商； ；； ；；；；
7.向导团队举行头脑风暴聚会.举行产品设计, 并实验面向质量和本钱优化的设计，，，，，，确保产品设计开发历程的合规性与充分性； ；； ；；；；
8.向导产品的原型制造和工业化计划，，，，，，合理选择设计计划.手艺要领及制造质料； ；； ；；；；
9.对项目.产品及工艺举行危害剖析，，，，，，制订危害控制预案； ；； ；；；；
10.界说产品.产品生产流程.产品包装的测试规章以及要领, 验证产品质量； ；； ；；；；
11.举行专利治理，，，，，，未来自实验事情或设计事情所带来的数据及设想文档化，，，，，，以支持公司的知识产权战略； ；； ；；；；
12.加入重大手艺攻关项目申报； ；； ；；；；
13.手艺前瞻剖析.竞争敌手剖析； ；； ；；；；
14.加入项目治理标准化事情，，，，，，在项目实践中实时总结项目履历； ；； ；；；；
15.协助项目治理办公室对项目举行回首.统计.总结，，，，，，包括单不限于按妄想完成度.预算准确性.投资回报率.人力资源分派.项目周期合理性.项目危害因素等的剖析，，，，，，并一直提升公司项目的效率.立项偏向准确性，，，，，，降低公司项目的本钱及危害 。。。。。
测试工程师 （滤膜/滤器偏向） 招聘人数：1人 学历：本科 事情所在：广州
任职要求：
1.本科以上学历，，，，，，高分子.化学.剖析化学等相关专业，，，，，，硕士优先； ；； ；；；；
2.有2年以上过滤行业履历； ；； ；；；；
3.能够自力操作州测试仪器/装备； ；； ；；；；
4.具备自力完成实验设计能力，，，，，，能设计并优化测试工具以提升测试能力和测试效率； ；； ；；；；
5.优异的现场事情能力，，，，，，能发明息争决现场泛起的问题； ；； ；；；；
6.优异的相同和剖析技巧； ；； ；；；；
7.清晰有条理的文档化能力 。。。。。
岗位职责：
1.认真滤膜及滤器产品研发测试要领的开发，，，，，，测试标准的推荐，，，，，，包括但不限于超滤.微滤.纳滤平板膜/中空纤维等膜组件； ；； ；；；；
2.认真滤膜及滤器的单位测试.系统测试及应用测试，，，，，，撰写实验计划.执行实验并输出测试报告，，，，，，包括但不限于颗粒/细菌/细胞截留，，，，，，泡点，，，，，，扩散流，，，，，，WIT等完整性测试以及灌流.病毒去除.纯化等相关应用测试； ；； ；；；；
3.确保测试数据的真实性.科学性.可追溯性.可重复&可再现性，，，，，，建设测试规程，，，，，，认真测试装备/仪器/工装的的校准.维护，，，，，，保养
4.加入项现在期的测试需求剖析和测试计划设计，，，，，，实时发明设计问题； ；； ；；；；
5.制订合理的测试妄想，，，，，，跟进测试进度，，，，，，提供有用检测数据，，，，，，推进项目的整体进度，，，，，，控制项目危害； ；； ；；；；
6.协助项目组编写功效说明文档.操作手册.维护手册； ；； ；；；；
7.加入实验室治理，，，，，，遵守实验室相关规章制度； ；； ；；；；
8.认真实验数据归档，，，，，，实验样品治理 。。。。。
滤膜研发科学家/工程师 招聘人数：1人 学历：硕士 事情所在：广州
任职要求：
1.硕士及以上学历，，，，，，高分子质料/膜疏散工程/膜科学与手艺/情形工程专业等相关专业，，，，，，博士优先;
2.有5年以上超滤/纳滤产品研发履历，，，，，，相识行业及竞争名堂，，，，，，熟悉行业生长趋势?； ；； ；；；；
3.熟悉产品开发要领论 (如产品生命周期剖析.产品功效剖析.FMEA.Ishikawa.QbD.6 Sigma等)
4.熟悉滤膜质料.结构.制备工艺.测试要领及相关手艺标准及要求
5.相识ISO 9001.ISO13485.GMP标准和程序； ；； ；；；；
6.可以用英语阅读.写作； ；； ；；；；
7.优异的相同和剖析技巧； ；； ；；；；
8.清晰有条理的文档化能力 。。。。。
岗位职责：
认真滤膜及滤器产品手艺及研发项目治理，，，，，，包括但不限于超滤.微滤.纳滤平板膜/中空纤维等膜组件 。。。。。
1.加入制订公司手艺研究与产品开发妄想，，，，，，加入立项事情； ；； ；；；；
2.认真科研效果工业化，，，，，，包括配方优化.工艺优化.本钱优化.中试及规模生产;
3.认真滤膜质料.生产工艺.质量控制.产品应用的研究事情，，，，，，包括但不限于质料设计.合成.改性.性能测试及优化;
4.认真供应商手艺审核，，，，，，研发样品试制； ；； ；；；；
5.认真产品测试计划制订，，，，，，跟进测试执行，，，，，，剖析测试效果； ；； ；；；；
6.认真设计计划评审，，，，，，并凭证项目时间进度要求输生产品数据.和质料清单表（BOM）
7.执行项目治理流程，，，，，，认真相关文件编写
8.按公司项目治理要求输出手艺文档，，，，，，并对生产.质量.市场.手艺支持.售后等部分举行相关培训； ；； ；；；；
9.认真产品生命周期中手艺问题的跟进，，，，，，协助生产.质量.手艺支持.售后等部分解决相关手艺问题
10.加入知识产权挖掘，，，，，，编写手艺交底书，，，，，，提供图纸.数据等形式的手艺实验计划，，，，，，以及加入回复审查意见通知书； ；； ；；；；
11.加入重大手艺攻关项目申报； ；； ；；；；
12.阅读明确科学论文等文献资料，，，，，，并协同研发项目组将相关发明转化为现实应用，，，，，，确保研究效果在相关领域内的先进性 。。。。。
PMO工程师 （标准化偏向） 招聘人数：1人 学历：本科 事情所在：广州
任职要求：
1.本科及以上学历，，，，，，机电一体/机械工程/电气工程/生物制药/生物工程/质料科学/医学专业优先，，，，，，硕士/博士优先； ；； ；；；；
2.在塑料产品（包括塑料加工工艺手艺）或工业装备领域拥有至少2年履历，，，，，，关于生物制药工艺/生物实验室装备.耗材.试剂有相识者优先； ；； ；；；；
3.有2年以上项目治理和产品设计研发方面履历，，，，，，对产品生命周期有熟悉明确，，，，，，有PMP证书优先； ；； ；；；；
4.有团队治理履历优先； ；； ；；；；
5. 熟悉产品开发要领论 (如产品生命周期剖析.产品功效剖析.FMEA.Ishikawa.QbD.6 Sigma等) ； ；； ；；；；
6.熟悉办公软件，，，，，，具备数据统计及剖析能力； ；； ；；；；
7.相识ISO 9001.ISO 13485.GMP标准和程序； ；； ；；；；
8.可以用英语阅读.写作； ；； ；；；；
9.优异的相同和剖析技巧； ；； ；；；；
10.清晰有条理的文档化能力 。。。。。
岗位职责：
1.认真按公司营业特征，，，，，，将手艺&质料立异.产品开发.产品应用开发.质量刷新.产线升级等项目举行合理分类； ；； ；；；；
2.认真界说项目生命周期，，，，，，明确项目阶段（Stage）及项目关口（Gate），，，，，，确定各项目阶段各营业部分需完成的目的，，，，，，各项目关口各营业部分的可交付效果及验收标准，，，，，，项目成员在项目差别阶段的职责； ；； ；；；；
3. 认真维护项目治理系统的运转，，，，，，协助项目治理办公室制订相关的制度及流程，，，，，，包括但不限于《立项审核制度》.《设计评审治理制度》.《小批量试生产治理制度》.《新产品上市及新效劳上线治理制度》.《产品试用治理制度》.《项目保密制度》.《项目关闭制度》等； ；； ；；；；
4.认真项目治理的制度及流程宣贯； ；； ；；；；
5.认真建设项目治理工具，，，，，，协助各项目司理执行公司的项目治理流程； ；； ；；；；
6.协助项目司理按公司要求举行项目汇报，，，，，，审核汇报文件，，，，，，组织知足汇报条件项目的项目司理&产品司理向立项委员会汇报
7.协助项目司理项目进度治理，，，，，，项目进度统筹，，，，，，出具项目周期性汇报； ；； ；；；；
8.协助项目治理办公室对项目举行历程控制，，，，，，包括项目立项.结项.要害里程碑等节点管控，，，，，，控制项目危害； ；； ；；；；
9.协助项目治理办公室对项目举行回首.统计.总结，，，，，，包括但不限于按妄想完成度.预算准确性.投资回报率.人力资源分派.项目周期合理性.项目危害因素等的剖析，，，，，，并一直提升公司项目的效率.立项偏向准确性，，，，，，降低公司项目的本钱及危害，，，，，，为公司谋划决议提供信息支持 。。。。。
PMO工程师 （财务合规偏向） 招聘人数：1人 学历：本科 事情所在：广州
任职要求：
1.本科及以上学历，，，，，，财务/理工科/医学专业优先； ；； ；；；；
2.在塑料产品（包括塑料加工工艺手艺）或工业装备领域拥有至少2年履历，，，，，，关于生物制药工艺/生物实验室装备.耗材.试剂有相识者优先； ；； ；；；；
3.有2年以上项目治理方面履历，，，，，，对产品生命周期有熟悉明确，，，，，，有PMP证书优先； ；； ；；；；
4.熟悉办公软件，，，，，，具备数据统计及剖析能力； ；； ；；；；
5.可以用英语阅读、写作； ；； ；；；；
6.优异的相同和剖析技巧； ；； ；；；；
7.清晰有条理的文档化能力 。。。。。
岗位职责：
1.协助项目治理办公室按公司营业特征，，，，，，将产品开发.手艺&质料立异.产品应用开发.质量刷新.产线升级等项目举行合理分类； ；； ；；；；
2.协助项目治理办公室界说项目生命周期，，，，，，明确项目阶段（Stage）及项目关口（Gate），，，，，，确定各项目阶段各营业部分需完成的目的，，，，，，各项目关口各营业部分的可交付效果及验收，，，，，，项目成员在项目差别阶段的职责； ；； ；；；；
3.协助项目治理办公室维护项目治理系统的运转，，，，，，协助项目治理办公室制订相关的制度及流程； ；； ；；；；
4.协助项目治理办公室举行项目治理的制度及流程宣贯； ；； ；；；；
5.认真建设项目治理财务相关工具，，，，，，协助各项目司理执行公司的项目相关的财务流程，，，，，，包括本钱核算.销售预期.毛利润核算.工时统计.预算申请.物料/资产治理等（人.钱.物）； ；； ；；；；
6.协助项目司理项目举行预算治理，，，，，，与项目司理确认项目建设，，，，，，项目希望以及资金和资源调理情形，，，，，，凭证项目变换.暂停.新增项目等周期性更新资金和资源调理情形，，，，，，确保专款专用； ；； ；；；；
7.认真项目本钱管控，，，，，，包括预算审核，，，，，，本钱复盘与误差剖析； ；； ；；；；
8.协助项目司理及人力资源部举行项目绩效治理，，，，，，组织项目复盘，，，，，，项目绩效告竣核算； ；； ；；；；
9.协助项目司理按公司合规要求举行项目预算相关汇报，，，，，，审核相关汇报文件； ；； ；；；；
10.协助项目司理项目进度治理，，，，，，项目进度统筹，，，，，，出具项目周期性汇报； ；； ；；；；
11.协助项目治理办公室对项目举行历程控制，，，，，，包括项目立项.结项.要害里程碑等节点管控，，，，，，控制项目危害； ；； ；；；；
12.协助项目治理办公室对项目举行回首.统计.总结，，，，，，包括但不限于按妄想完成度.预算准确性.投资回报率.人力资源分派.项目周期合理性.项目危害因素等的剖析，，，，，，并一直提升公司项目的效率.立项偏向准确性，，，，，，降低公司项目的本钱及危害，，，，，，为公司谋划决议提供信息支持 。。。。。